一、als是肌无力吗

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

二、扭转痉挛与重症肌无力有什么区别？

它们是两个病因和症状完全不同的疾病：1）扭转痉挛：从大脑运动区发出的运动指令有两条路径到达运动神经元，1，锥体径，主要支配小肌肉群完成精细动作；2，锥体外系，主要支配和协调大肌肉群的运动和协调。扭转痉挛的病因是锥体外系的神经核发生病变，发病主要表现为肢体肌肉不由自主的强直收缩痉挛并发生肢体扭转。2）重症肌无力：在运动神经和骨骼肌之间，运动神经要将神经冲动传递给骨胳肌，必须依赖一种叫已酰胆碱的物质，如已酰胆碱合成障碍，运动神经信号就无法充分传递给肌肉，造成肌肉运动无力症状。

三、为什么吃饭嘴巴舌头很累

你在这段时间吃饭的时候，感觉咀嚼食物时嘴巴舌头很累，吞咽时费力，这些症状应首先除外重症肌无力的可能。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。主要特征为：

受累肌肉容易疲劳，经休息后可减轻或恢复，症状时轻时重，或上午轻、下午重，神经系统检查一般无异常发现。

肌无力的常见症状如：

眼睑下垂、视物重影、咀嚼无力、吞咽困难、全身无力、说话鼻音等。其中咀嚼肌易疲劳无力，吞咽费力，舌伸劳累不灵活及眼睑下垂、视物重影等，都是颅神经受累的表现。

但以上表现并不是每一个重症肌无力病人都有，或同时具备多种典型症状，有的病人只有一种或几种表现。当然，即使出现了上述某些些表现，也并不一定都是重症肌无力。

如让病人重复闭眼、睁眼、咀嚼或反复握拳等，可出现被检查肌肉的暂时性疲劳或瘫痪，经休息后，肌肉疲劳症状可得到恢复。

除疲劳试验外，其他检查有：

1、抗胆碱酯酶药物试验：如新斯的明试验（阳性）；腾喜龙试验（阳性）；

2、血液检查：TH/TS比值升高，80％病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高；伴甲亢者T3、T4升高。

3、免疫学检查：血清AchR抗体测定，血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。

4、胸腺影像学检查：90％患者有胸腺增生或胸腺肿瘤，可行X光、CT或MRI检查。

5、肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小等。

你有肌无力的一些可疑症状，建议到医院神经科做一下有关检查，如经检查排除了肌无力则可放心了，必要时到口腔科做一下检查，除外口腔疾病等。

四、患了重症肌无力还能活多久？

重症肌无力，一种自身免疫出现异常所导致的疾病，相当严重，特征为难以治愈。在多数情况下，患上重症肌无力，能存活多久，这关系到很多歌方面，例如治疗、病情什么的，详述如下。首先，需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命，具体的生存期要根据每个人情况来定。其次，如果能很好的控制病情，可以活很长时间，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。所以，这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定。据了解，经过有效治疗的绝大部分重症肌无力病人可以和正常人一样生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的苭物，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈，而且长期没有复发。最后，要看选择什么治疗方法，好的治疗方法自然能够延长患者的生存期，采用正确的治疗方法和手段直接关系到得了存活几率。全文总结重症肌无力之所以会导致死亡，是因为发展到后面，呼吸肌会被影响。这才导致死亡的发生。可以看出，为了避免死亡的发生，上面三个相关联的要点很重要。

五、肌无力是什么引起的怎么治疗

肌无力是一块肌肉或者肌群一组肌群产生张力能力下降，处于过度松弛的状态，肌无力可以使全身骨骼肌肉受累。

但是主要以眼外肌受累比较常见，并呈呈慢性进展，同时而缓解和恶化交替出现，肌无力可以发生在任何年龄，但多见于15到35岁的中青年，引起肌无力的原因，可有脑占位性的病变，以及脊髓灰质炎，多发性肌炎，白质脑病等等。

六、什么是渐冻人？

“渐冻人”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称 M.N.D.）的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A.L.S.），因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。 “渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。