一、糖尿病是遗传病吗？

糖尿病是复杂的，经常为多种因素共同作用引起发病。 一、遗传 在部分糖尿病人中明确有遗传因素影响发病，例如在双胎中一例发生糖尿病，另一例有50％的机会发病。如为单卵双胎，则多在同时发病。据统计，假如父或母患非胰岛素依赖型糖尿病，子女发病的危险率约为10－5％，如父母均患非胰岛素依赖型糖尿病，则子女的发病危险率更高。如一兄弟发生非胰岛素依赖型糖尿病，则其他兄弟的发病危险率为10－15％。但胰岛素依赖型糖尿病人的子女中非胰岛素依赖型糖尿病的发病率并不高于一般人群。 已证实胰岛素依赖型糖尿病与特殊的HLA有关，危险性高的有DR3；DR4；DW3；DW4；B8；B15等。 现在多认为部分糖尿病系多基因遗传疾病，不是由某个基因决定的，而是基因量达到或超过其阈值时才有发病的可能。 二、病毒感染 许多糖尿病发生于病毒感染后，例如风疹病毒、流行性腮腺炎病毒、柯萨奇病毒、腺病毒等，可能与病毒性胰岛炎有关。当然是每例病毒性感染均发生糖尿病。 三、自家免疫 部分糖尿病人血清中发现抗胰岛β细胞抗体，给实验动物注射抗胰岛β细胞抗体可以引起糖耐量异常，病理检查也可看到胰岛中有淋巴细胞和嗜酸细胞的浸润等现象。也有报导在胰岛素依赖型糖尿病发病早期用免疫抑制治疗可得到良好效果，甚至“痊愈”。 四、继发性糖尿病 如破坏了大部分胰岛组织的胰腺为和胰腺纤维束性变,肾上腺皮质功能亢进、功能性垂体腺瘤，嗜铬细胞瘤等均可引起继发性糖尿病，即症状性糖尿病。长期服用双氢克尿塞、皮质激素、肾上腺能药物等均可能导致或促使糖尿病加重。某些遗传性疾病如下Turner综合征等也容易合并糖尿病。 五、其它诱因 （一）饮食习惯 与高碳水化合物饮食无明显关系，而与食物组成相有关，如精制食品及蔗糖可使糖尿病的发病率高。由流行病学分析，高蛋白饮食与高脂饮食可能是更重要的危险因素。 （二）肥胖 主要与非胰岛素依赖型糖尿病的发病有关，肥胖是食物的热量超过机体的需要所致。过量进食可引起高胰岛素血症，而且肥胖者胰岛素受体数量减少，可能诱发糖尿病。 病理 胰岛β细胞数量减少，细胞核深染，胞浆稀少呈脱颗粒现象。α细胞相对增多，胰岛内毛细血管旁纤维组织增生，严重的可见广泛纤维化，血管内膜增厚，胰岛素依赖型糖尿病人常明显的胰岛病理改变，β细胞数量可只有正常的10％，非胰岛素依赖型糖尿病人胰岛病变较轻，在光学显微镜下约有1／3病例没有组织学上肯定病变，在胰岛素依赖型糖尿病的早期，约50－70％病例在胰岛及周围可见淋巴细胞和单核细胞浸润，称为“胰岛炎”。 约70％糖尿病患者全身小血管和微血管出现病变，称为糖尿病性微血管病变。常见于视网膜、肾、心肌、肌肉、神经、皮肤等组织。基本病变是PAS阳性物质沉着于内皮下引起微血管基底膜增，此病变具有较高的特异性，糖尿病人的大、中动脉、包括脑动脉、椎动脉、肾动脉和心表动脉。因同样病变亦可见非糖尿病人，故缺乏特异性。 糖尿病性神经病变多见于病程较长和病情控制不良患者，末稍神经纤维呈轴变性，继以节段性弥漫性脱髓鞘改变，神经营养血管亦可出现微血血病变，病变有时累及神经根，椎旁交感神经节、脊髓、颅神经和脑实质，感染神经损害比运动神经损害明显。 肝脏脂肪沉着和变性，严重时呈类似肝硬化改变。心肌由混浊肿胀，变性发展为弥漫性纤维化。

二、上腹部CT能看到肾上腺吗

上腹部的器官主要有：肝，胆囊，胃，胰，脾及十二指肠的上部，降部，升部左腹可以看见一小部分的横结肠，左右肾及肾上腺

下腹部的器官主要有：十二指肠的水平部，空肠，回肠，盲肠，阑尾，升结肠，大部分的横结肠，降结肠，乙状结肠

三、甲状旁腺功能亢进是什么病

（一）病因及分型 1.继发性甲状旁腺功能亢进 2.原发性甲状旁腺功能亢进（多见） 1.继发性甲状旁腺功能亢进： ·好发于肾功能不全、维生素D缺乏、妊娠期或哺乳期母体失钙过多者。 ·上述病因导致低血钙，刺激PTH分泌增加，但血钙低于正常。 2.原发性甲状旁腺功能亢进 病因：甲状旁腺腺瘤：单发，占80%；多发，占1～5%；甲状旁腺增生，占12%；甲状旁腺癌，占1%。 ·上述病因导致PTH自主分泌，不受反馈调节，血钙持续升高。 ·（比较：继发性甲旁亢PTH是由于低血钙刺激的反馈性被动分泌，表现为低血钙） （二）临床表现 1.骨型：最多见，以骨病为主，特点：骨膜下骨质吸收，最常见于中指桡侧或锁骨外1/3。 2.肾型：以肾结石为主，长期高血钙后逐渐发生氮质血症。 3.肾骨型：兼有两型特点，表现为骨骼改变，尿路结石。 ·其他症状：消化性溃疡、腹痛、神经精神症状、虚弱、关节痛。 （三）诊断 ①临床表现 ②实验室检查 ③定位检查 1.实验室检查： ①首要指标：血钙＞3.0mmol/L（正常2.1～2.5mmol/L）； ②血磷 ＜0.65～0.97mmol/L； ③PTH值升高； ④尿中环磷酸腺苷（cAMP）排出量明显升高。 2.骨骼典型表现：骨膜下骨质吸收、骨囊肿形成、颅骨斑点状脱钙。 3.定位诊断：B超、CT、MRI。 （四）治疗原则 1.甲状旁腺腺瘤： ·手术切除，术中需探查4个甲状旁腺，如为多发，应一并切除。 2.甲状旁腺增生 有两种手术方法： A.甲状旁腺次全切除（切除3+1/2枚，保留1/2枚腺体） B.切除所有四枚甲状旁腺，同时作甲状旁腺自体移植医学`教育网搜集整理并冻存部分腺体，以备必要时应用。 3.甲状旁腺癌 ·整块切除，且应包括一定范围的周围正常组织。